BIOETHICS - BIOethics Exploring Trajectories of Health Innovations Challenging Society

Equipe constitutive du CERPOP, unité mixte INSERM - Université Toulouse III Paul Sabatier
Florence TABOULET •  chercheure



2022
Publications scientifiques dans des revues à comités de lecture :
  1. Delpech R, Couderc B, Taboulet F. La souplesse relative des règles relatives à la fin de vie, corollaire d’un objet insaisissable. Médecine & Droit. 2022. vol. 2022. n°177. pp. 108-113. doi.org/10.1016/j.meddro.2022.09.003
     
  2. Juillard-Condat B. Tribaudeau L, Taboulet F. Articulation entre l’accès précoce et l’accès de droit commun aux médicaments : quel impact peut-on attendre de la réforme de 2021 ? Panorama de droit pharmaceutique - 2021. LEH Edition. 2022. pp.347-374.
     
  3. Lanson F, Juillard-Condat B, Taboulet F. La révision du règlement européen relatif au médicament orphelin : Apport des autorités nationales à la consultation publique. Panorama de droit pharmaceutique - 2022. LEH Edition, 2022 : sous presse.
     
  4. Taboulet F, Mahalatchimy A. Manufacturing and batch testing of medicines. The Oxford Encylopedia of EU Law [OEEUL]. 2022.
    https://opil.ouplaw.com/display/10.1093/law-oeeul/law-oeeul-e167
     
  5. Taboulet F, Mahalatchimy A. Packaging and labelling of medicines. The Oxford Encylopedia of EU Law [OEEUL], 2022.
    https://opil.ouplaw.com/display/10.1093/law-oeeul/law-oeeul-e170
     
  6. Taboulet F, Mahalatchimy A. Transparency of medicines pricing. The Oxford Encylopedia of EU Law [OEEUL], 2022
    https://opil.ouplaw.com/display/10.1093/law-oeeul/law-oeeul-e161
     
  7. Taboulet F, Mahalatchimy A. Marketing authorisation of generics, biosimilars, and hybrid medicinal products The Oxford Encylopedia of EU Law [OEEUL], 2022
    https://opil.ouplaw.com/display/10.1093/law-oeeul/law-oeeul-e166
2021
  • Juillard-Condat B. Tribaudeau L, Taboulet F. Accès précoce et compassionnel : quel impact de la réforme en matière de sécurité sanitaire et d’accessibilité ? Panorama de droit pharmaceutique - 2021. LEH Edition, 2022. pp.347-374.
     
Colloques
  • Taboulet F, Juillard-Condat B. Sécurité sanitaire et maîtrise des risques liés au médicament. E-colloque, Analyse des risques en santé : Entre droit(s), sciences, éthique et attentes sociétales, Approches européenne et nationale. Université Toulouse Capitole. Centre d’Excellence Europe Capitole. 12 mars 2021.
2020
  • Juillard-Condat B, Bourdoncle M, Taboulet F.  Les politiques européenne et nationale en faveur des médicaments orphelins : vers de justes équilibres ? In : Innovation et analyse des risques dans le domaine de la santé et des produits de santé dans l’Union européenne - Regards croisés. de Grove-Valdeyron N (dir.).  Co-financé par Erasmus+, programme de l’Union européenne. 2020 : 357-381.
     
  • Juillard-Condat B, Taboulet F. L’équité d’accès aux médicaments innovants et onéreux à l’hôpital est-elle toujours garantie ? Panorama de droit pharmaceutique -2019. LEH Edition. 2020 : 205-226.
     
  • Taboulet F, Juillard-Condat B. Sécurité sanitaire et maîtrise des risques liés au médicament. In : Innovation et analyse des risques dans le domaine de la santé et des produits de santé dans l’Union européenne - Regards croisés. de Grove-Valdeyron N (dir.). Co-financé par Erasmus+, programme de l’Union européenne. 2020 : 223-253.
     
  • Taboulet F, Juillard-Condat B. La sécurité sanitaire des produits destinés à l’homme.  La Revue du Praticien. n° 177-1. 2020:e357-e362.
     
  • Taboulet F, Juillard-Condat B. La veille sanitaire.  La Revue du Praticien. n° 177-2. 2020:e363-e366.

2019
  • Bourdoncle M, Juillard-Condat B, Taboulet F. Patient access to orphan drugs in France. Orphanet J Rare Dis. 2019 Feb 18;14(1):47. doi: 10.1186/s13023-019-1026-4.
     
  • Juillard-Condat B, Taboulet F. La question de la transparence des prix des médicaments innovants : de la médiatisation à l’internationalisation. In : De la démocratie sanitaire à la démocratie en santé.  LEH. vol.2. 2019 : 119-147.
     
  • Taboulet F, Juillard-Condat B, L’accessibilité économique des médicaments dans l’Union européenne In : Les nouveaux enjeux de la politique pharmaceutique européenne – Pour des produits sûrs, innovants et accessibles. Journées Louis Dubouis. de Grove-Valdeyron N (dir.). Les Actes de la Revue du droit de l’Union européenne. Co-financé par Erasmus+, programme de l’Union européenne. 2019 : 119-138.