Anne Cambon-Thomsen


Anne Cambon-Thomsen, (née le 9/11/1949) a fait ses études à Toulouse, dont elle est native. Directrice de recherche au CNRS depuis 1988 (DR émérite depuis 2015), elle est médecin, spécialisée en immunogénétique humaine et titulaire d'un diplôme en éthique de la santé. Elle travaille dans une unité mixte Inserm-Université Toulouse III Paul Sabatier d'épidémiologie et analyses en santé publique, à Toulouse (UMR 1027) où elle dirige une équipe intitulée « Génomique, biothérapies et santé publique : approche interdisciplinaire » (www.u1027.inserm.fr) ainsi que la plateforme sociétale « Génétique et société » du GIS Genotoul (http://societal.genotoul.fr/). Auparavant, et après un post-doctorat au Danemark au début des années 80, elle a dirigé deux unités de recherche entre 1985 et 1997 au CHU Purpan à Toulouse, (une unité Inserm et une unité CNRS, dont 4 ans de double direction) sur des thématiques de recherche en immunologie, immunopathologie, transplantation, génétique des populations et génétique épidémiologique de maladies complexes.  Ses travaux de recherche ont porté sur la diversité génétique humaine et ses enjeux en santé, notamment sur le complexe majeur d'histocompatibilité et ses applications médicales. Avec plus de 200 publications dans les domaines de l'immunogénétique humaine, la transplantation, la génétique des populations, la génétique épidémiologique, et depuis 1998 la bioéthique,  elle a travaillé dans les années récentes sur les aspects sociétaux et éthiques des biobanques, des biothérapies, des biotechnologies, en particulier des tests génétiques et du séquençage ainsi que sur l'immunogénétique de maladies complexes comme la polyarthrite rhumatoïde et sur l'organisation de la transplantation dans le système de santé.  La dimension bioéthique comme élément de la gouvernance de la recherche biomédicale et en santé publique et de la décision en santé, est transversale à l'ensemble de ses travaux actuels. Responsable des axes éthiques et sociétaux de plusieurs projets européens sur les biobanques et la génomique à haut débit dans divers contextes scientifiques et cliniques, et un des membre fondateur de la plateforme de collaboration internationale ELSI2.0, elle est directrice du service commun européen ELSI (Ethical, legal, social implications) de l'infrastructure de biobanques européenne (BBMRI-ERIC) depuis février 2015. Elle pilote l'initiative internationale BRIF (Bioresource research impact factor) qui vise à construire et mettre en place un système pour reconnaître et valoriser la contribution spécifique des bioressources à la Recherche. Elle est ancien membre du CCNE (Comité Consultatif National d'Ethique des sciences de la vie et de la santé), du groupe européen d'éthique des sciences et des nouvelles technologies et du Comité PPPC (Public and professional policy committee) de la société européenne de génétique humaine ; elle a présidé de 1986 à 2011 le COPé (Comité opérationnel d'éthique en sciences de la vie au CNRS) dont elle avait été membre de 1995 à 2002) et est actuellement expert auprès du COMETS (Comité d'éthique du CNRS). Elle est également présidente du Comité de déontologie et d'éthique de l'INCa (Institut National du Cancer) et membre du Comité d'éthique et de déontologie de l'Etablissement français du sang (EFS), du Conseil d'administration de la Fondation maladies rares, du Comité Ethique et politique publique du consortium international de génomique des cancers (ICGC) et du Comité d'éthique du projet « Toulouse White Biotechnology » (TWB) ainsi que du directoire du MURS (mouvement universel de la responsabilité scientifique). Elle siège dans plusieurs Conseils de projets nationaux ou internationaux et préside le Conseil scientifique de la cohorte nationale d'enfants ELFE (Etude longitudinale française des enfants) et la société française de génétique humaine (depuis 2015). Ancien membre de section scientifique du CNRS, du Conseil scientifique de l'Université Paul Sabatier et du Conseil scientifique de l'Inserm, elle est actuellement membre du Conseil scientifique des ateliers de formation Inserm et du groupe d'experts de l'Institut thématique multi organisme de santé publique. Elle a porté avec succès la candidature de Toulouse pour organiser pour la première fois en France les rencontres européennes de la science (ESOF, Euroscience open forum) en 2018, la ville devenant  ainsi Cité européenne de la science et Anne Cambon-Thomsen, « championne ESOF ».

Quinze publications récentes (2011-2015) :

1.     Cambon-Thomsen A, Thorisson Ga, Mabile L on behalf of the BRIF workshop group. The role of a bioresource research impact factor as an incentive to share human bioresources. Nat Genet, 2011, 43: 503-4

2.     Blasimme A, Soulier A Julia S, Leonard S, Cambon-Thomsen A. Disclosing results to genomic research participants: differences that matter. Am J Bioethics, 2012, 12:10, 20-22

3.     Kaye J, Meslin E M., Knoppers B M., Juengst E T., Deschênes M, Cambon Thomsen, A, Chalmers D, De Vries J, Edwards K, Hoppe N, Kent A, Adebamowo C, Marshall P, Kato K. ELSI 2.0 for Genomics and Society Science, 2012, 336, 673-674

4.     Mahalatchimy A, Rial-Sebbag E, De Grove-Valdeyron N, Tournay V, Cambon-Thomsen A,  Duguet Am, Taboulet F. The European Medicines Agency: A Public Health European Agency? Medicine and Law Journal, 2012, Vol. 31, N°1, 25-42

5.     Rial-Sebbag E, Cambon-Thomsen A. Emergence of biobanks in the legal landscape: towards a new model of governance. Journal of law and society Vol 39, Number 1, March 2012, 113-30

6.     Ruyssen-Witrand A, Constantin A, Cambon-Thomsen A, Thomsen M. New insights into the genetics of immune responses in rheumatoid arthritis. Tissue Antigens, 2012, Aug;80(2):105-18

7.     Anastasova V., Blasimme A., Julia S., Cambon-Thomsen A. Genomic incidental findings: reducing the burden to be fair. Am J Bioethics, 2013 Feb;13(2):52-4

8.     Anastasova V., Mahalatchimy A., Rial-Sebbag E., Antó Boque J.M., Keil T., Sunyer J., Bousquet J., Cambon-Thomsen A. Communication of results and disclosure of incidental findings in longitudinal paediatric research. Pediatr Allergy Immunol 2013, 24  389-394

9.     De Castro, P, Calzolari A,, Napolitani, F, Rossi A M., Mabile, L, Cambon-Thomsen, A, Bravo, E; Open data sharing in the context of bioresources. Acta Inform Med. 2013; 21(4): 291-292

10.   Ducournau P., Gourraud Pa., Rial-Sebbag E., Cambon-Thomsen A., Bulle A., Direct-to-consumer health genetic testing services: what commercial strategies for which socio-ethical issues ? Health Sociology Review (2013) 22(1): 75-87

11.   Howard H. C., Swinnen E., Douw K., Vondeling H., Jean-Jacques Cassiman J.J., Cambon-Thomsen A., Borry P. on behalf of PHGENII The ethical  introduction of genome-based information and technologies into public health. Public health genomics, 2013, 16(3):100-9

12.   Mabile L.; Dalgleish R.; Thorisson G. A.; Deschênes M.; Hewitt R; Carpenter J.; Bravo E.; Filocamo M; Gourraud P. A.; Harris J. R.; Hofman P.; Kauffmann F.; Muñoz-Fernàndes M. A.; Pasterk M.; Cambon-Thomsen A.; on behalf of The BRIF working group. Quantifying the use of bioresources for promoting their sharing in scientific research. Giga Science, 2013 May 1;2(1):7

13.   Meslin E., Blasimme A., Cambon-Thomsen A. Mapping the Translational Science Policy 'Valley of Death', Clin Transl Med. 2013 Jul 27;2(1):14. [Epub ahead of print]

14.   Mahalatchimy A., Rial-Sebbag E., Duguet A.- M., Taboulet F., Cambon-Thomsen A. Impact of European Courts' decisions on embryonic stem cells patents: toward new research strategies. Nat Biotech, 2015, Jan 9, 3: 41-43

15.     Bravo E., Calzolari A, De Castro P, Mabile L, Napolitani F, Rossi A M, Cambon-Thomsen A, Developing a guideline for a standardized citation of bioresources in journal articles (CoBRA). BMC Medicine, 2015 http://www.biomedcentral.com/1741-7015/13/33